贝瑞和康上市前的一次全面深度剖析 | 盘点与远景

上新年伊始，万象非常上新。春节假期的交束，假由此可知大家仍然年底步入2017年的客满中都。回首2016年，我们亲历了的网络医疗保健从业者的风波频发、智能的火热和不断、基因第一组科内技领域的资本蜂拥而至、医药电商的政府收紧………

虽然我们所能目睹的市场竞争只是整个医疗保健大心理健康出零售业的冰山一角，但一叶知秋，动脉网将从这些激荡的科内技领域中都，挑选出前头和翘楚，梳理它们依然一年的工业发展脉络，进而对其2017年的联合作战予以思考和得出，努力能为出零售业的融资、观察者、思考者和实践者发放一些努力。

2016年，基因第一组验证从业者停滞野蛮生长。化学合成本质的不断盛行，市民接受度停滞更较低，基因第一组+心理健康管理等消费来透过的聚焦，让市场竞争停滞发酵升温。较低效率医疗保健进“十三五”规划，基因第一组验证被确立年底监管，预示着基因第一组验证从业者即将拉开序幕----。首先崭露头角的是出产在此之前验证科内技领域。2015年，被叫停一年的无创出产在此之前验证重上新启动，各地区守中共安徽省委开始面的世无创出产在此之前验证重点项目。2016年10月底，各地区守中共安徽省委最后次发声，同年年底延后无创出产在此之前化疗与检验重点项目，并对第一组织起来无创出产在此之前化疗和检验的医疗保健机构和执法人员做出了上最初规由此可知。

重点项目延后，这假由此可知出产在此之前验证除此以外科内聚焦的获得成功。无创出产在此之前验证将作为基因第一组验证从业者的先行者，率精良入除此以外科内验证的正规部队。迅即，整个从业者热和情较低涨，大大小小的基因第一组验证母公司纷纷涌现。而丢下在最在此之名列前茅的，当属卡特和康。

无创出产在此之前验证是卡特和康的架构业务部门，也是2016年的综合停滞工业发展的科内技领域。

卡特和康于2016年2月底面的世了两款针对线粒体病症验证的上新一些母公司和上新服务于，一个是科内诺安线粒体病症验证，除此以除此以外从设备、羰基、软件的一揽子一些母公司化架构技术细节，另一个是贝比安无创DNA出产在此之前验证的追加服务于，贝比安plus。

科内诺安线粒体病症验证可主要用途非整倍体人体内和大于100Kb的线粒体拷贝数人体内，以及分别独立比例优于5%的分别独立验证。不至少可主要用途出产在此之前验证，还能够努力除此以外科内医生清理流出产以及不孕不育缘故，以及疑似线粒体病症较低血压的线粒体病症验证。

从科内诺安一些母公司功能上来看，卡特和康2013年9月底即发行的在此之前代服务于所依靠的上万例除此以外科内试样过硬，为其上新一些母公司发放了坚实安全及。此次发行的是科内诺安分身一些母公司。它包含DNA分离出、出产物、建库、化学合成、文档该系统性、通报开具等一三部现有一些母公司，为除此以外科内医生发放从DNA分离出至开具通报的旅游服务遗传病症除此以外科内验证方案，让医生可以在自己的科内学实验收尾这套验证。

而紧接着面的世的配用一些母公司贝比安plus，则又是原有一些母公司贝比安的皆面的追加。无创出产在此之前验证一些母公司以其在较低效率度上的压倒性完爆了习惯唐筛手段。贝比安plus则又在习惯无创DNA出产在此之前验证上最后次做出追加。除了3大常线粒体非整倍体syndrome（冯氏syndrome、帕信和syndrome、爱德华氏syndrome）验证，还可减小了多种性线粒体非整倍体和微局限性验证。对于那些极度关切优生优育的兄弟姐妹来感叹，无疑是上新医疗保险。

从2013年开始，Natera、Sequenom以及Illumina等世界性知名的NIPT（无创出产检）服务于上先后发行针对线粒体微局限性微多次重复（CNV）的验证服务于，每年验证人数最少百万。2015年，卡特和康也在香港发行了类似于验证计划。在中都国，较低龄出产妇密集是现今的社会大生态环境，非常须要NIPT-plus这类非常精良验证架构技术。对于追捧优生优育的兄弟姐妹来感叹，贝比安plus的发行是2016年比较好的祝福。

除了中都游化学合成一些母公司，卡特和康依旧在寻求中下游市场竞争的聚焦，努力通过中都中下游出传统零售业的平衡配置，形成非常好的一些母公司和医疗保健服务于。

2016年8月底，各地区食品药品职能部门总局（CFDA）通过了卡特和康“植入在此之前胎盘线粒体非整倍体验证羰基盒”比如感叹批准申请，将按照《创造性医疗保健器械比如感叹批准程序（实施）》透过批准，即批准了绿色通道。

创造性医疗保健器械比如感叹批准是各地区为鼓励医疗保健器械出零售业的创造性工业发展，而借此机会开辟的批准“绿色通道”。无论如何，“绿色通道”的开通让所有无关医疗保健器械科内技领域的民营企业都摩拳擦掌。但要通过“绿色通道”的审评并非易事。首先，提出申请一些母公司作用催化反应必须为本土首创，一些母公司稳由此可知性和安皆性也有较同类一些母公司有根本性改进，架构技术上始终保持的国际抛离素质，非常关键性的是必须具备特别是在的除此以外科内应用领域实用价值。皆上新测试羰基盒的批准通过，一方面的将为除此以外科内验证随之而来非常多便捷，另一方面的也最后次彰显了卡特和康在一些母公司创造性和一些母公司合作开发上的超强统治力。

各地区的年底监管，优生优育的全盘以及二胎政府的皆面的闭馆，都预示着无创出产检的市场竞争在此之前瞻性，各家民营企业也都在近几年开始跑马场佃农，偷滩市场竞争。现先决条件中都国市场竞争上存在两种NIPT金融业来透过。第一种是IVDs来透过，也即购回一些母公司给所医院，第二种是服务于来透过，即所医院将试样除此以制做给第三方验证机构大部分都验证。不论上述哪种来透过，NIPT的涉及一些母公司验证必须获得CFDA批准。2015年，卡特和康率先获得CFDA认证，现先决条件已占领中都国大陆地区左右70%的IVDs无创出产在此之前验证市场竞争。

去年12月底，江门市妇幼保健院恰恰卡特和康，在皆市第一组织起来无创出产在此之前基因第一组验证计划。双方将借助卡特和康独家架构技术平台，以及最少100万例的无创出产在此之前生物图表压倒性，不亚于所医院的较低效率医疗保健团队压倒性，为所医院创设PCR基因第一组验证中都心科内学实验，努力所医院大幅提较低出产在此之前验证能力。除了NextSeq CN500上第一组织起来无创出产在此之前基因第一组验证除此以外，所医院还将年底第一组织起来基于卡特和康一些母公司的个人身份化除此以外科内验证。对所医院来话说，这是较低效率医疗保健服务于素质的一次革命性大幅提较低；对卡特和康来话说，这则是2016 NIPT重点项目延后随之而来的另一次市场竞争热和潮。

很多人通过无创出产在此之前验证认识到了基因第一组验证，同时也注意到了基因第一组验证架构技术在较低效率医疗保健更是在科内技领域的在此之前瞻性。基因第一组验证可以感叹是医疗保健科内技领域近几年隆起的异军，而本就是个自带热和点的字词。在此之前者亦然市场竞争在此之前瞻性，后者亦然市场竞争期许，基因第一组验证自然而然成为基因第一组验证从业者中都的热和搜词。甚至可以感叹，作为一家基因第一组验证母公司，的基因第一组验证是无论如何都避不开的一个议题。

如果从合作开发先决条件唯起，卡特和康投身于基因第一组验证科内技领域已为多年。基于在无创出产在此之前科内技领域的坚实，卡特和康首先把目标瞄准了与之莫过于接近的儿科内科内技领域。

2016年，卡特和康在基因第一组验证科内技领域有三个大动作：

3月底，卡特和康在中都华针灸会儿科内各学科内座谈会年底面的世了“帕金森氏症儿科内基因第一组验证”一些母公司绍科内益。

此次一些母公司由卡特和康自主性 合作开发，依托PCR化学合成架构技术，可主要用途成年人类似于恶性验证。为借助于相异层级用户需求，此次一些母公司还分为三个相异初版本，即“架构初版”、“扩大初版”和“完皆初版”。其中都“架构初版”除此以除此以外BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53四个基因第一组，可以遮盖2016年NCCN指南提拔的与儿科内密切涉及的帕金森氏症乳腺较低血压syndrome、李法美尼syndrome和性病症错构瘤syndrome；完皆初版”又在“扩大初版”坚实上自第一组了儿科内帕金森氏症原因评论者的中除此以外地带科内学研究所无关涉及基因第一组，将验证之内扩展到至48个基因第一组，可对儿科内帕金森氏症原因透过莫过于皆面的的评论者。

不难看出，卡特和康努力借由自己在无创出产在此之前科内技领域的多年依靠，不断将这样的压倒性也复制到验证科内技领域。从妇出产到儿科内，这是最接近也是最行不通的渠道。但母公司又深知这个市场竞争不如无创出产在此之前市场竞争成熟期，首先要做的就是市场竞争扩展。母公司采取了多层级联合作战来透过，发行相异层级一些母公司，既可借助于市场竞争各层级成年人需求，又能省钱，同时推入相异层级市场竞争，为便的市场竞争竞争埋下伏笔。

去年11月底，卡特和康最后发行该三部配用BRCA1/2皆胺基酸基因第一组凋亡验证。一些母公司皆面的遮盖BRCA1和BRCA2两个基因第一组皆部48个字节胺基酸序列，验证残基数最少16000个，不至少可以验证已知致病性凋亡，还可以检出中都国成年人中都特有的上新发凋亡。该验证以鼻腔脱落肝细胞为试样，更进一步标准化了除此以外科内采样方式。

绍科内益BRCA1/2皆胺基酸基因第一组凋亡验证能够努力医生为较低血压的定制治疗发放依据，同时为中都国成年人预防癌症发放宝贵的基因第一组层面的参考文档。而今基因第一组验证市场竞争，许多实际上较低端C端的一些母公司都是以以鼻腔脱落肝细胞为试样，毕竟对于无论如何来话说，预先采血极为现实。从无论如何的视点来看，绍科内益上新一些母公司的最小表现形式是验证试样的变动，这展现实际上较低端C端的在此之前瞻性，不禁让人猜想卡特和康是否有此类的尝试。

除了统一合作开发，卡特和康也通过与其他机构合作开发，已达成自身的金融业最终目标。2016年8月底，卡特和康同年与美国BioNano Genomics已达成合作开发，将合作开发开发以以Irys®平台为坚实的上升级版线粒体交构设计人体内该系统性除此以外科内一些母公司，卡特和康将向各地区食品药品职能部门总局（CFDA）提出申请涉及一些母公司注册。

BioNano是上升级版基因第一组记事（NGM）架构技术拥护者，母公司的Irys®该系统运主要用途引领基因第一组序列学从业者的NanoChannel®架构技术，借助IrysChip®能对平皆序列阔度350,000个氨基酸的底物透过单底物素质扫描。该该系统可利用长短片基因第一组序列文档，努力破译复杂的DNA多次重复序列，攻克因为多次重复序列随之而来的基因第一组序列第一组装不较低效率和不明晰等问题。

根据协议，双放将合作开发开发一款PCR、较低分辨率且操作简便的上升级版线粒体交构设计辨析验证该系统性该系统，由基于Irys®平台的设备和验证羰基盒一第一组。卡特和康将占有该该系统在中都国除此以外科内科内技领域的独家生出产及营销权；BioNano则将获得该该系统在科内研成果科内技领域的中都国市场竞争，较低端基因第一组序列科内学研究中都心、机构、法学机构以及化工母公司等。

“通过一些母公司来透过的创造性，卡特和康仍然成为中都国无创出产在此之前化疗(NIPT)市场竞争的拥护者。我们努力依托上升级版线粒体交构设计人体内该系统性平台能够助力卡特和康在遗传病及等为广泛科内技领域里降到比方说的抛离素质，”BioNano母公司CEO Erik Holmlin博士感叹，“我们努力与皆球抛离的除此以外科内检验民营企业合作开发，通过Irys架构技术大幅提较低人类所病症诊疗素质。此次与卡特和康的合作开发正是其中都一个典范。”

如上文所话说，是较低效率医疗保健中都的大热和字词。而如何借助于较低效率针灸，如何在这个过程中都借助于文档建构汇总和传递，将较低血压分类第一组，这些都离不开生物文档学和大图表的赞成。自基因第一组化学合成架构技术被申请专利以来，工程人类所基因第一组序列检索一直是各国基因第一组序列科内学研究中都心的发端之一，人类所基因第一组序列检索的宗旨是为投身人类所基因第一组序列科内学研究的科内学家和护士发放人类所基因第一组序列文档。

大图表该系统性表明出相异族裔彼此除此以外核苷酸残基存在相对来感叹人体内，现先决条件近年来人类所基因第一组序列图表多半起源于西方族裔，然而相异族裔的进化不同会导致相对来感叹的易感基因第一组和凋亡残基不同。因此在今后底物检验与较低效率针灸飞速工业发展的取材下，创设较低质量的中都国成年人基因第一组序列检索仍然成为现先决条件本土较低质量基因第一组验证民营企业都努力取得获得成功的壁垒。

2015年8月底卡特和康年底启动“四海基因第一组序列图表碧”计划，该计划由卡特和康和阿里碧一同加入工程，旨在打造以较低层级中都国成年人基因第一组序列图表为架构的图表碧，借助于对个人身份基因第一组序列图表的较低效率探究。

此次合作开发基于阿里碧在批量运唯上的压倒性和卡特和康在中都国基因第一组验证科内技领域多年耕耘所依靠的基因第一组序列大图表。卡特和康自主性构建的中都国成年人基因第一组序列大检索就已累积最少四十万基因第一组序列图表，通过对这些图表的浅层发掘，更进一步揭示中都国成年人遗出产凋亡分部，更较低遗传病症的检验效率和精度。阿里碧是皆球碧计唯服务于平台的拥护者，可努力卡特和康借助于检索的远程操作和图表处理。双方合作开发收尾的基因第一组序列图表碧将更进一步推动中都国除此以外科内较低效率针灸的工业发展和革新。

除了多年依靠的基因第一组检索资源，此次合作开发还无关到卡特和康自主性合作开发的独有文档该系统性工具。

2016年8月底，卡特和康年底面的世了基因第一组图表该系统性科内技领域的两大架构专利架构技术：Verita Trekker®人体内残基验证该系统和Enliven®人体内残基正文该系统。

Verita Trekker®人体内残基验证该系统经过严格的基因第一组型质量操纵，频率m99.00%，各项指标都始终保持的国际一流素质。而Enliven®人体内残基正文该系统则通过社会学计唯和文本发掘方法建构的国际权威的最少50个检索和得出唯法，其中都也除此以除此以外“四海基因第一组序列图表碧”计划所出产生的中都国人特有基因第一组文档检索，赞成千万篇文献的即时查询，皆面的遮盖基因第一组、人体内、表型、病症文档。

在两大剑的鼎力相助下，2016年9月底，卡特和康对除此以外暂定了“四海基因第一组图表碧”计划现先决条件关键性成果，收尾世界性首个中都国成年人基因第一组序列检索工程，填补了的国际基因第一组检索中都缺少中都国成年人特有基因第一组序列图表文档的空白。

两周后，母公司又接着暂定了其在生物文档该系统性科内技领域和大图表工程方面的做出的关键性成果。其中都除此以除此以外与北平大学所医院解碧涛教授合作开发的“中都国人帕金森氏症癌症基因第一组凋亡记事计划”，以及中都国40万人基因第一组序列大图表计划在除此以外科内应用领域层面的上所取得的现先决条件成果。在此坚实上，卡特和康将自建的中都国人基因第一组序列检索与万例儿科内较低血压的基因第一组图表透过建构，工程成为皆球最小的儿科内基因第一组序列检索。

以上是卡特和康在2016年在市场竞争配置上的重大举措，但最让业内折服的谣言，还当属借壳港交所事件。

2016年8月底29日深夜，注销两个半月底的大定仪器援引重大参股进展日在此之前，另行其现先决条件占有的皆部资出产、债务、业务部门、执法人员等存量业务部门资出产购回给泸州大定仪器（企业集团）有限母公司或其指由此可知的第三方。同时，向卡特和康皆体港交所母公司日出初版持股借出其占有者的卡特和康 100%股权。如果日在此之前援引事宜一切急于，就假由此可知卡特和康将威逼大定仪器登录资本市场竞争。日在此之前表明：“本次参股构成关联交易， 同时构成重大参股和借壳港交所。”

由美和卡特和康都是本土基因第一组化学合成从业者的龙头民营企业，两家母公司到底谁精良入资本市场竞争，也是业内一直所追捧的议题。早在2015年年底，由美就提交了IPO文件，开始在上海证券交易所排队，一排就是一年多。而一向闷不做声的卡特和康突然爆出借壳谣言，着实了议题——卡特和康是要偷在由美在此之前面的？

三个月底后，大定仪器最后次同年凯氏通过卡特和康皆体港交所母公司非公开日出初版A股持股，借出卡特和康100%股权。据悉，本次日出初版持股借出资出产的持股日出初版价钱为21.14元/股，据此计唯，大定仪器向卡特和康皆体港交所母公司日出初版持股的数量合计203,405,865股，唯下来卡特和康PE总价至少43亿，与此在此之前100亿的总价远恰好。还未年底出面的，卡特和康就引发了两次议题讨论。

2016年12月底，卡特和康与大定仪器会议的上新闻媒体感叹明会姗姗来迟。这次决议也标志著借壳港交所的事情由此可知了，卡特和康离港交所留下来临门一脚。

但就在本月底，又有上新闻媒体抛出都于：由美最初将于2017年3月底于沪市港交所！NGS第一股花落谁家最后次变得扑朔迷离。

从2016年的动向来看，卡特和康市场竞争配置主要除此以除此以外出产在此之前验证、验证和基因第一组大图表，遮盖近年来最具在此之前瞻性的可分科内技领域。

停滞侧重出产在此之前验证，伸展到普通成年人

尽管卡特和康是出产在此之前验证科内技领域的领头羊，但一边是都对成熟期母公司的威胁，一面的又有其他基因第一组母公司蜂拥而至而入，母公司不得不寻求自身一些母公司与其他同类母公司的不同化与惯于，以此确立自己的从业者统一性。

另一方面的，尽管卡特和康现先决条件已国大陆左右70％的IVDs NIPT市场竞争，但其总体来看还有极大的市场竞争地带有待开垦——2016年上半年市场竞争渗透率还不到10%。二胎政府闭馆后，整个护理市场竞争近乎翻倍，较低龄出产妇更进一步减小。最后加上2016年NIPT重点项目延后，无创出产在此之前除此以外科内盛行呼之欲出。卡特和康在这一科内技领域的野心，可引用卡特和康创始人周代五星在2017年JP摩根大座谈会的发言：中都国无创出产在此之前验证大幅度闭馆的开端已来，NIPT的未来会市场竞争将依然至少至少仅限于较低遗传病风险的孕妇族群，在后来的将来将盛行到普通成年人。

侧重出产在此之前验证，不断丰满验证一些母公司线，对卡特和康而言是可攻（开拓上新市场竞争）可守（确立从业者统一性）的联合作战。周代五星还曾透露，母公司将开始大力推广单基因第一组病症验证。因此动脉网预计，2017年卡特和康将之后上一年的联合作战来透过，之后侧重在出产在此之前验证科内技领域科内学研究，之后扩展到可验证病症之内。同时，作为本土抛离的基因第一组验证民营企业，卡特和康一由此可知会还会在中下游出零售业上寻求取得获得成功。此在此之前卡特和康在一些母公司合作开发上顺利收尾了很大心血，其中都除此以除此以外自主性合作开发和合作开发合作开发，如果2017年急于登陆资本市场竞争，也不无关通过除此以一个大式母公司大部分心血大出零售业配置，丰富整个出传统零售业的可能。

由点到面的，逐步遮盖帕金森氏症验证市场竞争

除了NIPT市场竞争，市场竞争在此之前瞻性也非常大。官网图表表明，今后每年上新发病例最少400万人，随着生活素质的更较低，的检验诊疗支出将之后增长。根据瑞士银行UBS得出，的皆球潜在市场竞争大左右230亿美金，这个科内技领域也是卡特和康近几年的业务部门伸展。现先决条件卡特和康在基因第一组验证科内技领域的配置还大部分都在儿科内科内技领域。对卡特和康而言，借由在妇出产科内技领域的深厚文化底蕴，从儿科内科内技领域登陆市场竞争是最明智的可选择。

2016年，随着基于cSMART架构技术的气体外科内手术在市场竞争不断站稳脚跟，时机也不断成熟期，卡特和康或将在2017年开始泛帕金森氏症科内技领域的市场竞争聚焦。现先决条件卡特和康刚刚第一组织起来基于cSMART架构技术在交直肠癌科内技领域的应用领域科内学研究，所以可以推测未来会几年内，母公司将逐步发行针对分开帕金森氏症的验证一些母公司，由点到线，最后到面的，逐步遮盖帕金森氏症验证市场竞争。

加紧检索碧工程，摆在从业者标准

此除此以外，卡特和康还将较快基因第一组序列检索碧的工程。尽管现先决条件今后的基因第一组验证架构技术已始终保持较较低素质，但至今还没有完皆针对中都国成年人的基因第一组检索。科内学研究越侧重，相异族裔除此以外的基因第一组不同纷争就越相对来感叹。现先决条件仍然有几家有统治力的基因第一组验证母公司仍然开始了基因第一组检索工程。基于此在此之前自主性构建的中都国成年人基因第一组序列大检索坚实，卡特和康还是占有先机。

现先决条件卡特和康已建成皆球最小的儿科内基因第一组序列检索，未来会母公司一由此可知会还会不遗余力泛帕金森氏症检索以及中都国帕金森氏症曲线以及帕金森氏症分部等图表工程。同时，借由阿里碧在批量计唯服务于的强大能力，卡特和康努力借助于基因第一组检索的的网络化。的网络方式的基因第一组图表体验，最后加上自身较低层级的中都国人检索，卡特和康似乎努力通过工程针对中都国人的基因第一组序列检索摆在从业者标准。如果此举获得成功，那么无论是对于卡特和康还是本土的基因第一组验证从业者，都将具有转捩点意义。

另除此以外，随着化学合成的的不断盛行，个人身份基因第一组序列开端都未来临，卡特和康也很可能效仿Google Genomics发行个人身份用户可用的基因第一组碧存储服务于。

2月底：

科内诺安线粒体病症整体架构技术细节皆面的港交所；

无创出产在此之前验证(NIPT)拉开序幕皆上新追加初版——NIPT-plus。

3月底：

面的世“帕金森氏症儿科内基因第一组验证”一些母公司；

携手301所医院、181所医院获得成功举行“胎盘外科内手术架构技术招考”。

4月底：

北平、泸州、青岛和上海四家针灸验证所皆以验证基因第一组数≥20且总成绩为100分平均分通过一楼除此以外质评；

助力朝阳市出产在此之前验证和儿科内基因第一组验证。

8月底：

植入在此之前胎盘线粒体非整倍体验证羰基盒通过CFDA创造性医疗保健器械特比如感叹批准；

同年联手BioNano合作开发开发主要用途除此以外科内的上升级版线粒体交构设计人体内该系统性架构技术；

年底面的世在基因第一组图表该系统性科内技领域的两大架构专利架构技术：Verita Trekker®人体内残基验证该系统和Enliven®人体内残基正文该系统；

大定仪器援引参股，凯氏借出卡特和康100%持股。

9月底：

面的世“四海基因第一组序列图表碧”现先决条件成果，填补的国际空白；

暂定中都国成年人基因第一组序列大图表基础，及其在癌症验证中都的除此以外科内应用领域。

11月底：

绍科内益三部的最上新一些母公司，BRCA1/2皆胺基酸基因第一组凋亡验证上线。

12月底：

助力江门市妇幼保健院，创设较低效率针灸中都心；

卡特和康cSMART架构技术获的国际专利；

大定仪器最后出日在此之前，此后双方会议上新闻媒体感叹明会，借壳港交所谣言敲由此可知。