BJU Int：一项基于群体的临床显著性癌检验随机试验

乳癌临床数据分析的一般前提包含在无症状人群中发现有临床意义的病症，并有已知的自然进展，早期临床和治疗法可有效改善和减小死亡率。此外，从临床数据分析中获得的益处无须之比顾虑，而且临床数据分析必无须具有成本效益。

近期，来自芬兰的数据分析技术人员在《BJU Int》上发表文章，审核了用于特异性蛋白（PSA）、激小分子特赦激酶panel和多给定磁共振显微（MRI）顺利完成基于人群临床数据分析试验的可行性，并旨在最大限度地减少过度临床，同时保留死亡率益处。

数据分析技术人员从参与度、临床数据分析测试结果和乳癌扫描多方面对临床数据分析搜索算法的可行性顺利完成了审核。他们从人口已登记选择了400名65岁年长的随机样本，并邀请他们顺利完成三个方式中的测试（PSA、激小分子特赦激酶panel和MRI）来顺利完成筛选。那些PSA高水平≥3 ng/mL的年长全面性用激小分子特赦激酶panel顺利完成测试，有阳性结果（风险>7.5%）的年长全面性顺利完成MRI。MRI呈阳性的年长（显微数据分析报告和科研技术人员[PI-RADS]分数为3-5分）则顺利完成针对性的活检。MRI阴性，但PSA密度≥0.15的年长接受了系统性活检。

受邀的399名年长中，有158人（40%）参与了试验，其中27人的PSA高水平≥3维斯/毫升（分之二被邀请者%-为7%，分之二行动者%-为17%）。其中，22人的激小分子特赦激酶panel呈阳性（分之二受邀者%-为6%，分之二PSA阳性者%-为81%）。再一，有10名年长（分之二受邀者%-为3%，分之二激小分子特赦激酶panel呈阳性者%-为45%）有可疑的MRI（PI-RADS分数≥3），5人在融合活检时临床为有临床意义的癌（格里森等级三组[GG]≥2）（分之二行动者的%-为3%），有2例GG 1（1%）。因此，在PSA便顺利完成的可用扫描（激小分子特赦激酶panel和MRI）使活检率减小了56%。

数据分析中筛选到的患癌年长结果具体情况

综上所述，他们的结果证明了其临床数据分析建议书是有效的，可大幅减小活检%-。然而，参与度具体情况却是全然。

值得注意引自：

Antti Rannikko ， Mare Leht ， Tuomas Mirtti et al. Population-based randomized trial of screening for clinically significant prostate cancer ProScreen： a pilot study. BJU Int. Dec 2021.