J Endod：根尖肉芽肿、根尖囊肿和含牙囊肿的增生和骨吸收差异

穿孔头发炎可以是增生来源不明（下部尖发炎）或非增生来源不明（含牙发炎）。下部尖周炎是由牙髓坏死或者下部管内细菌感染引致的下部尖发炎或下部尖息肉。下部尖息肉和发炎转变成的免疫学加成极为关键，因为近代下部管充填物料兼具免疫活性并且更容易下部尖息肉的预后。来得，下部尖发炎上会需要手术外科手术。因此，这两项对下部尖周炎增生和穿孔释放出来病理生理学的认知是研发更具免疫调节机能下部管充填物料的基础。研究工作数据分析了41同上下部尖息肉、23同上下部尖发炎和23同上含牙发炎病同上。通过一个组织微退却数据分析87个不间断样本，通过免疫一个组织化学检测人白蛋白质抗原-DR同型(HLA-DR)-， CD83-， RANK羰基-， 巨噬蛋白质集落刺激因子(MCSF)-， 半乳糖凝聚素-3 (Gal3)-， CD4-和CD8-阳性蛋白质的强调持续性。一个组织微退却同步进行数字化处理，遥相呼应强调同步进行定量数据分析。结果显示，与下部尖息肉相比，下部尖发炎HLA-DR， CD83， MCSF和Gal3的强调相比上升时(P < .05)。含牙发炎的HLA-DR， CD83， MCSF， RANK羰基和Gal3的强调相比高于2种下部尖损伤（下部尖息肉和下部尖发炎）(P < .05)。下部尖息肉和下部尖发炎密切关系的CD4和CD8灌注无相比性区别。含牙发炎T蛋白质的灌注程度相比高于下部尖周炎(P < .05)。所评估各组密切关系的CD4/CD8比同上无相比性区别。结论：下部尖周炎中都下部尖发炎的拓展与上调的穿孔髓增生遥相呼应的强调以及穿孔释放出来这两项相关。抗原呈递蛋白质和穿孔髓蛋白质与下部尖周炎胃癌机制的关联性可能相等T蛋白质。增生加成的增加才会推动下部尖发炎的转变成以及相比的穿孔释放出来。原始中有：Weber M， Ries J， et al. Differences in Inflammation and Bone Resorption between Apical Granulomas， Radicular Cysts， and Dentigerous Cysts. J Endod. 2019 Aug 7. pii： S0099-2399(19)30504-7. doi： 10.1016/j.joen.2019.06.014.本文系梅斯医学（MedSci）原创编译重新整理，转载需授权！