新一代格列奈类用药降糖药——米格列奈来到中国

Su-列奈，是继瑞格列奈、那格列奈后第3个美格列脲类药剂，原属二硫化碳的衍生物。本品可使胰岛β巨噬细胞上的KATP闸口封闭，使线粒体Ca2+ 浓度增高而使巨噬细胞外含胰岛素的囊冷水脱粒。Su-列奈可短时间促进餐后胰岛素第一时相（早相）黏液，有效支配餐时血压高峰；且该药对第二时相胰岛素黏液无显著功用，是低血压化学反应发生率最低的促泌剂。

另有科学实验表明，该药依赖性消除的是ATP敏感型K+ 闸口中的Kir6.2/SUR1亚型，避免了格列奈类药剂需注意发生的对肺脏、血管壁平滑肌巨噬细胞中的其他KATP闸口亚型产生的交叉功用所带来的不良影响。由于上述药剂功用优势显著，学界广泛确认这是一种越来越相符心理方式也的胰岛素促泌剂。

本药由日本桔生母公司试制，并于1991年分别在美国、日本、欧洲等国家所申请了Su-列奈药剂锂及其应用于治疗肝炎用具的专利权；法国施维雅母公司、日本桔生母公司也先后于2000年8月初、2001年11月初和2002年6月初公开了方面分离出Su-列奈钙及其多肽(--氢酮类)等锂的多肽方法专利权；由阿斯利康和桔生母公司生产的Su-列奈非处方药于04年4月初在日本港交所，马上其就凭借必需、高效的针灸效果获得了广大医师和患者的赞同，并赢得了“游离凋亡”的美名；西方也准备进行时该药的方面后期针灸试验，刚也将进入美国市场。

本年下半年，Su-列奈钙片（法迪，江苏正大天晴药业）已在华南地区港交所，并刚刚全面投入针灸适用。众多国内一线专家认为，Su-列奈的针灸应用将短时间增加华南地区肝炎的药剂治疗总体，为华南地区的肝炎防疫事业这两项巨大的重大贡献。

编辑： 袁张小燕