睾丸激素类药物因潜在心脏病几率被FDA限制使用

美国食品和本品管理局已拒绝睾酮类药本品制造公司变更其厂家的标签，说明其厂家仅被首肯用于特定公共卫生能够的男性，另外或许增加心脏病复发和中会风的后果。

较差水平睾丸激素的药本品（“较差T”本品）在过去十年中会数量激增，主要的原因是随着年纪增长人们的睾酮水平不断回升。

FDA表示，在2009年和2013年间，达法规睾酮衡量的男性人数跳涨逾75%，至230万，平均70%的症状是40岁至64岁之间。

3月4日的法规拒绝对于打算销售的厂家用于年纪相关睾丸激素水平较差的新公司是一种限制。

该机构公布的法规主要是源于独立咨询小组的建议，他们在九月投票支持限制这类本品用于特点公共卫生能够的男性，如内分泌疾病或等损害睾丸功能的疾病。

FDA还首肯拒绝采购之外皮肤贴剂、溶液剂、肌内注射剂和局部凝胶的葛兰素史克商对其厂家进行时研究，以确定否有提高心甲状腺疾病的后果。

去年加拿大卫生监管机构设想了类似的警告，这些本品则会引发致使甚至危及生命的心甲状腺疑问。

艾伯维新公司的AndroGel是此类本品中会用作最广泛的厂家之一，在2014年的销售额降至9.34亿美元。其他厂家之外Endo的Testim和礼来新公司的Axiron。

一些葛兰素史克新公司，之外安塔尔葛兰素史克新公司，Repros公共卫生新公司和Lipocine新公司，现阶段打算整合自己的较差T本品。

去年，该机构法规，制造公司能够包括之外有关甲状腺中会血栓后果在内的警告。

睾丸激素水平较差的症状之外大不如前，肌肉质量降较差，疲惫和精神病。

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编辑： drugs001